Александра Семенова — заместитель председателя общественной организации «Объединение детей-инвалидов, инвалидов с детства, их родителей и опекунов города Ижевска» любезно согласилась побыть в роли специального корреспондента общественной организации «БЛАГО» в США. Александра в эти дни проходит стажировку по программе международных визитов Госдепартамента США (International Visitor Leadership Program).
Тема стажировки: «Обеспечение прав людей с ограниченными возможностями: доступная среда, образование и занятость». В программе принимают участие 7 человек из России. Представители общественных организаций, благотворительных фондов, работающих с инвалидами. За 3 недели стажеры побывают в 5 городах Соединенных Штатов, познакомятся с государственными и частными фондами, организациями, школами, создающими равные возможности для инвалидов.
Александра Семенова: «Безусловно, социализация и реабилитация детей и взрослых с ограниченными возможностями здесь и у нас несопоставима. Но я вижу свою миссию именно в том, чтобы узнать о лучших практиках, «впитать» новые идеи и реализовывать их в «Ассоли» и в Ижевске. Я уверена, что люди меняют города! И надеюсь, что эта стажировка поможет нам сделать еще один шаг на пути к реальной доступной среде в нашем городе!»
1 марта 2016 г. Стажировка и путешествие по Америке начинается в столице США Вашингтоне, округ Колумбия.
Это стеклянная стена мемориала. На ней написано: «Надо начать с того, чтобы перестать думать о том, что ты потерял. Надо начать думать о том, что у тебя осталось… и что ты можешь с этим сделать»
Все знают, что в Вашингтоне множество мемориалов. Мемориалы ветеранам войн, президентам… Это самый новый мемориал. Он построен в прошлом году и посвящен ветеранам всех войн, не погибшим, но ставших инвалидами.
Февральский вечер выдался на удивление теплым. Летние террасы в кафе были заполнены! Вдруг всплыла в голове такая информация, которую слышала в еще в детстве: «Вашингтон находится на широте Ташкента». Ну, если это так, то это все объясняет!
Капитолий мы увидели в строительных лесах. Наверху у него Statue of Freedom (не путать со Statue of Liberty!)
Кстати, занимательный фотофакт: в супермаркете Вашингтона мы нашли … любимый и полезный кефир!
3 марта 2016 г. Неправительственная организация «Autism speaks», Вашингтон.
Направления деятельности «Autism speaks»: наука, осведомленность, защита прав и поддержка семей — в Autism Speaks National Capital Area.
«Autism speaks» крупнейшая неправительственная организация, которая занимается проблемой аутизма. Штаб-квартира организации находится а Нью-Йорке, а отделения есть в каждом штате. Это очень веселый коридорчик вашигтонского офиса — в Autism Speaks National Capital Area.
Это Мэтт, волонтер. В США 1 из 68 детей страдает аутизмом. — в Autism Speaks National Capital Area.
В США дети с аутизмом, как и другие дети с ограниченными возможностями, посещают обычные школы, где получают дополнительныую поддержку специалистов, необходимую для их реабилитации, образования и социальной адаптации. Но есть проблема: школы не заинтересованы в постановке диагноза, чтобы не предоставлять услуги. — в Autism Speaks National Capital Area.
Стюарт Штильман (справа) учил в колледже русский язык и покорил нас фразой: «Ленин жил, Ленин жив, Ленин будет жить» — в Autism Speaks National Capital Area.
Я подарила Стюарту открытку нашего проекта «Пойдем гулять», упомянув, что на открытке моя дочка. Он сразу же повесил ее над столом в своем кабинете)))) — в Autism Speaks National Capital Area.
«Autism speaks. It’s time to listen» какой простой и точный девиз! Действительно, эти дети рядом с нами, пора их услышать! — в Autism Speaks National Capital Area.
5 марта 2016г — UCP of Central Florida.
«No child left behind» — этому девизу следуют американцы с 1972 года, когда дети с ограниченными возможностями получили доступ к образованию наравне с другими детьми. И произошло это не на бумаге, а на деле! — в UCP of Central Florida.
Все дети с особенностями развития посещают школу в своем школьном округе. Еще раз: ВСЕ дети. РЕАЛЬНО посещают. И это БЕСПЛАТНО и ОБЯЗАТЕЛЬНО. Никакого домашнего, дистанционного обучения, никакого понятия о «необучаемости». Это закон. И он выполняется. — в UCP of Central Florida.
Эта школа в Орландо работает по программе UCP-United Cerebral Pulsy (объединенный церебральный паралич). Это значит , что здесь учатся дети не только с ДЦП, но и с синдромом Дауна, аутизмом и другими нарушениями. Учатся они в одном классе со здоровыми детьми. И в классе их примерно 50/50. — в UCP of Central Florida.
В школьном округе Центральной Флориды всего 7 школ, которые работают по программе UCP. Здесь верят, что открывая классы для детей с особыми нуждами и без них, которые мы называем инклюзивными, можно не только разрушить барьеры, но и научить детей с самого юного возраста принимать различия. — в UCP of Central Florida.
Такие школы есть в каждом школьном округе, в каждом штате. Дети здесь не только учатся, но и получают комплексную реабилитацию. В том числе творческую. Вот из бутылок тоже мастерят. И сюда, видать, проник народный очумелец Андрей Бахметьев. — в UCP of Central Florida.
Ну а если серьезно, сопровождение особого ребенка в школе начинается с рождения и продолжается до 21 года. Вспоминая о том, с каким сопротивлением со стороны органов образования сталкиваются наши родители при устройстве в школу ребенка с особыми нуждами, повторю (потому что не устаю этому удивляться): посещение школы обязательно и бесплатно. Бесплатна и реабилитация, которую ребенок получает после уроков. Более того, родителя, который не отдал ребенка в школу, могут наказать. Вплоть до тюремного заключения. — в UCP of Central Florida.
Методы реабилитации разные. В том числе и канистерапия. В «штате» школы 2 собаки. — в UCP of Central Florida.
В UCP of Central Florida.
Школа, в которой мы были, это начальная школа. Она настолько яркая, разноцветная и доброжелательная, что в ней хочется остаться и подольше «повариться» в ее шумной жизни. — в UCP of Central Florida.
Это зал ЛФК. Здесь после уроков проходит реабилитация. Не надо ехать на другой конец города после школы на доп.занятия. Все есть в школе: и инклюзивный театр и музыка и ЛФК и логопед. Так получается, что то, что у нас делается силами родителей и по инициативе родителей, взяло на себя государство. — в UCP of Central Florida.
Но все-таки тренажер Гросса, который мы в прошлом году купили в «Ассоль», лучше этой американской приспособы! Это нам демонстрирует на фото Евгений Кравченко, председатель тюменского отделения ВОИ ,участник нашей стажировки. — в UCP of Central Florida.
Education. Therapy. Support. (Образование. Терапия. Поддержка.) — только так, в комплексе, при поддержке специалистов, можно добиться максимально возможного результата по реабилитации и социализации особого ребенка. — в UCP of Central Florida.
В UCP of Central Florida.
Конечно, в школе есть бой-скауты и девочки скауты. И, конечно, они продают печенье. Помните, Росс в «Друзьях» продавал такое? — в UCP of Central Florida.
Ван Гог просто преследует меня в этой поездке! Теперь вот в школе настигла выставка)))) — в UCP of Central Florida.
9 марта 2016г -Сегодня нас тепло принимали в холодной столице штата Юта
В Департаменте штата Юта по социальному обеспечению. Что-то вроде нашей соцзащиты: занимаются проблемами инвалидов, реабилитацией, выдачей ТСР, трудоустройством. Государственные служащие, любящие свое дело! — в Солт-Лейк-Сити.
Юта в цифрах:около 4 миллионов жителей из них от 40 до 70 тысяч нуждаются в социальной поддержке. Выделяемых средств хватает, чтобы помочь 5 тысячам нуждающихся. 1 из 3 долларов бюджета департамента по социальной политике приходит из федеральной казны, остальное финансируется штатом. Только 23% людей с ограниченными возможностями трудоустроены. Есть к чему стремиться. — в Солт-Лейк-Сити.
Special needs, extraordinary potential (Особые потребности, невероятный потенциал) — это слоган родительского центра Юты. В этой организации многое схоже по сти с нашей «Ассолью»: организация создана самими родителями для того, чтобы помогать друг другу. РодитЕли детей с особыми потребностями сами организуют взаимную поддержку, тренинги, мастер-классы, конференции. Существует центр с 1983 года за счет небольших грантов без гос.финансирования. Ничего не напоминает? Смайлик «wink» — в Солт-Лейк-Сити.
В каждом штате есть свой Капитолий. И расположен он на своем капитолийском холме. В Юте это настоящая капитолийская гора! Здесь вообще везде горы. Заснеженные и величественные. — в Солт-Лейк-Сити.
11 марта 2016г — Штат Юта
Действительно, что может быть лучше, чем приехать всей семьей на базу отдыха или горнолыжный курорт, чтобы покататься на лыжах, на лошадях или на велосипедах? Именно всей семьей! Даже если в вашей семье есть ребенок или взрослый с ограниченными возможностями, он сможет попробовать здесь все виды активного отдыха.
Ведь здесь в горном городке Парк Сити, неподалеку от Солт Лейк Сити, проходили зимние олимпийские и паралимпийские игры 2002 года
И именно здесь находится Национальный Центр возможностей (National Ability Center). И здесь, действительно, нет ничего невозможного! Все устроено так, чтобы каждый человек открыл свои неограниченные возможности с помощью самого современного оборудования и внимательных специалистов.
Скалодром — это один из новых способов реабилитации для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата, о котором мы только начали мечтать… А здесь он уже работает на пользу детям!
Иппотерапия в Национальном центре возможностей становится не просто методом реабилитации,а частью семейного отдыха.А значит и польза больше!
У меня всегда возникал вопрос, как пересаживают человека из коляски на лошадь? Здесь и это предусмотрено! Есть специальный механический подъемник.
Уникальная коллекция велосипедов! Их здесь более 150 для людей с любыми видами инвалидности.
Энн, инструктор по велоспорту, демонстрирует как можно ездить на велосипеде без ног, управляя руками. Кстати, здесь же я познакомилась с девушкой, которая активно занимается велоспортом именно на таком велосипеде и участвует в соревнованиях, которые регулярно проводятся в США.
Это тоже модель с ручным управлением. Она не такая спортивная, но зато идеально подходит для семейных прогулок!
Everybody can ride!»(Все могут кататься) — так здесь говорят. Даже если у ребенка совсем не функционируют конечности, он может кататься на такой модели. Красивая природа, свежий горный воздух в лицо и ты едешь на велосипеде вместе со своей любимой мамой! Счастье есть!
Простые , но надежные крепления для ног.
Национальный центр возможностей — это еще и центр международного сотрудничества в области физической реабилитации и адаптивного спорта. Здесь проходят стажировки для тренеров из разных стран.
А еще здесь проходят тренировки национальной паралимпийцев.
15 марта 2016г — Питтсбург.
Общается Марк с помощью компьютера с синтезатором речи, который крепится к его коляске и озвучивает все, что Марк пишет на экране. А «пишет» он с помощью джойстика, которым он управляет головой, т.к. не может делать это руками.
Это напоминает девайс, с помощью которого общается ученый Стивен Хокинг. Марк тоже очень умный молодой человек! Он закончил обычную школу в своем районе. (Очно! Никакой пресловутой дистанционки!) Его туда с радостью приняли, научили общаться через компьютер и еще много чему. Страшно даже представить, что бы произошло с Марком, если бы система образования не поддержала его! И как его мама, так же как и многие наши мамы, билась бы головой об стену, доказывая, что ее сын не умственно отсталый и имеет равные права с другими детьми на обучение в школе. Но, как я уже писала, с 1973 года в США существует инклюзивное образование. Существует на деле! И поддерживается государством и методически и финансово.
Тина, мама Марка, кроме заботы о сыне, занимается общественной работой и верит, что однажды ее сын сможет жить самостоятельно. После всего, что я видела в Америке, я тоже знаю, что это возможно!
Это подарок для Майи от семьи Марка. Книга о детях с церебральным параличом, написанная самими детьми. Надо и нам написать такую!
После колледжа Марк хочет устроиться на работу. Также как все.
На наших многочисленных встречах и лекциях мы часто встречали людей на инвалидных колясках, которые работают юристами, учителями, инженерами. Так что и эта мечта Марка осуществима! Тем более у него есть поддержка Хиллари!
19 марта 2016г — GiGi’s Playhouse — New York
Но на фоне этих гигантов важно не упустить из виду маленькие волонтерские организации. Такие как Gigi’s Playhouse в Гарлеме.
Начнем с того, что центр Gigi’s Playhouse был создан мамой ребенка с синдромом Дауна для поддержки семей, воспитывающих таких детей. Она собрала вокруг себя таких же родителей и волонтеров для того, чтобы проводить занятия и совместный досуг. А еще для того, чтобы говорить с обществом о синдроме Дауна и не бояться, а гордиться своими детьми
Сейчас Gigi’s Playhouse это сеть центров развития для людей с синдромом Дауна, которые есть в нескольких штатах и даже в Мексике.
Девиз центра: «educate.inspire.believe» (учить.вдохновлять.верить). Здесь работают волонтеры, которые проводят бесплатные занятия для детей, и для родителей, начиная с пренатального периода. — в GiGi’s Playhouse — New York.
Миссия центра — расширять позитивное восприятие людей с синдромом Дауна через образовательные программы, поддержку семей и местное сообщество. — в GiGi’s Playhouse — New York.
Это Питер — самый взрослый участник программ центра . Ему 50.
Кстати, на стенах висят фотографии детей центра с маленькими историями детей.
Вот так здесь поощряют волонтеров! А волонтером здесь становятся не только родители детей с синдромом Дауна, но и обычные люди из местного сообщества, которые чувствуют потребность делать хорошие и полезные дела для тех,кто рядом. Здесь волонтерство очень распространено, оно в порядке вещей. Почти каждый американец волонтер какой-то программы. — в GiGi’s Playhouse — New York.
У Gigi’s много волонтеров, хоть он и находится в Гарлеме, не самом благополучном районе Нью Йорка. И окна у них витринные на уровне цокольного этажа. Это сделано специально, чтобы пешеходы, проходя мимо, замечали, что здесь происходит что-то интересное, что здесь играют или учатся необычные дети. — в GiGi’s Playhouse — New York.
А это самое ценное дерево для организации, которая целиком и полностью существует за счет благотворительных пожертвований. Это Дерево Спонсоров! На яблочках написаны имена тех, кто не проходит мимо, а помогает детям, которые играют за стеклом — в GiGi’s Playhouse — New York.
